O glioma difuso avançado da linha média é um tumor raro, mas especialmente cruel, pois tende a aparecer em crianças e jovens, progride muito rapidamente e infelizmente não tem cura.
Soma-se a isso o fato de que os sintomas costumam ser inespecíficos e podem levar ao atraso no diagnóstico. O glioma pode ocorrer em vários locais do sistema nervoso central , originando-se tanto no cérebro quanto na medula espinhal, explica o site oficial do Instituto Nacional do Cancro dos EUA (NIH).
Quando o tumor se localiza entre as vértebras do pescoço, à medida que cresce, causava dores que podem ser confundidas com uma contratura.
Esta é uma circunstância que pode ocorrer noutros tipos de cancro que afetam a medula espinhal, como o mieloma múltiplo, que inicialmente é confundido com dor lombar. Quando o tumor intravertebral cresce rapidamente, característica que, somada à sua malignidade, classifica o glioma difuso de classe média como categoria IV, dor que estava concentrada no pescoço passou para o braço esquerdo, causando fraqueza.
Do ponto de vista oncológico, esse glioma é um tipo raro de astrocitoma, um cancro que tem origem nos astrócitos, células em forma de estrela que são distribuídas entre o cérebro e a medula espinhal. No caso de glioma difuso da linha média, especifica o NIH, a virulência do crescimento do tumor facilita a sua disseminação pelo líquido cefalorraquidiano por todo o sistema nervoso central, potencialmente invadindo o tecido próximo.
Se o glioma aparecer em pontos mais baixos da medula espinhal, os sintomas podem incluir fraqueza progressiva e dormência nas extremidades inferiores, bem como perda do controle do intestino e da bexiga. Se estiver localizado no cérebro, os possíveis sintomas incluem visão dupla, problemas de deglutição, fraqueza num ou ambos os lados do corpo ou perda de equilíbrio.
Além disso, a alteração na circulação do líquido cefalorraquidiano provoca o seu acumular na região cerebral ( hidrocefalia ). Isso causa náuseas, vômitos, irritabilidade, dores de cabeça, visão turva, sonolência e, em casos avançados, convulsões.
A cirurgia para remoção do tumor pode prolongar a vida do paciente, mas os médicos devem avaliar se há risco para o sistema nervoso central, pois qualquer dano pode levar à perda irreversível de funções básicas. Esta intervenção deve ser acompanhada de radioterapia e quimioterapia para tratar sua disseminação virulenta. Infelizmente, a sobrevida do paciente após o diagnóstico geralmente é inferior a um ano.
