A Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos de Saúde (AEMPS) proibiu a venda e ordenou a recolha de todas as unidades do produto Nectar del Amor, que era anunciado como uma “bebida afrodisíaca”, mas continha altas doses de sildenafil, conhecido comercialmente como Viagra.
O órgão, dependente do Ministério da Saúde, tomou essa medida de precaução após tomar conhecimento por parte da Polícia Regional de Navarra sobre a comercialização dessa “bebida afrodisíaca “, conforme anunciada, que não foi submetida à avaliação prévia e autorização de comercialização pela Aemps.
Conforme explicado em comunicado, as análises realizadas pelo Laboratório Oficial de Controle confirmam que o Nectar del Amor contém o princípio ativo sildenafil em quantidades suficientes para “restaurar, corrigir ou modificar uma função fisiológica exercendo uma ação farmacológica “, o que lhe confere status legal como medicamento.
Entretanto, esse componente, mais conhecido como Viagra, não aparece no rótulo , onde “indica enganosamente uma série de vitaminas e minerais, dando informações falsas sobre a sua segurança”.
O sildenafil é indicado para restaurar a função erétil aumentando o fluxo sanguíneo peniano por meio da inibição seletiva da fosfodiesterase 5 (PDE-5), que é contraindicada em pacientes com enfarte agudo do miocárdio, angina instável, angina de esforço, insuficiência cardíaca, arritmias não controladas, hipotensão, hipertensão arterial não controlada, histórico de acidente isquêmico cerebral (AVC isquémico).
Também em doentes com insuficiência hepática grave e em pessoas com histórico de neuropatia óptica isquémica anterior não arterítica ou com distúrbios degenerativos da retina hereditários, como retinite pigmentosa.
O consumo da bebida pode causar “sérios problemas de saúde”, pois, além dessas contraindicações, apresenta inúmeras interações com outros medicamentos que podem levar a reações adversas de gravidade variada, como reações cardiovasculares, já que tem sido associado a enfarte agudo do miocárdio, angina instável, arritmia ventricular, palpitações, taquicardia, acidente vascular cerebral e até morte súbita cardíaca.
Essas interações ocorreram em maior extensão em pacientes com histórico de fatores de risco cardiovascular para os quais seria contraindicado.
