A Agência Europeia de Medicamentos colocou um novo “mas” num dos medicamentos mais comuns nas farmácias. A EMA, através do seu Comité de Avaliação do Risco de Farmacovigilância descobriu mais um feito secundário no paracetamol.
De acordo com o órgão europeu, as indicações e a lista de efeitos colaterais do paracetamol devem ser atualizadas com uma acidose metabólica extra .
Isto afecta todos os medicamentos que contêm paracetamol , quer em preparações únicas, quer em combinação com outros componentes.
Os especialistas do comité associado à EMA asseguram que esta acidose é um efeito adverso conhecido e possível de ocorrer durante tratamentos com paracetamol, sempre que for tomado durante um longo período de tempo ou em excesso.
A acidose metabólica do anion gap expandido (HAGMA) pode levar, em casos extremos, a problemas como disfunção renal grave, sepse, deficiência de glutationa (em caso de abuso crónico de bebidas alcoólicas).
Os seus sintomas incluem falta de ar grave com respiração profunda e rápida, sonolência, náusea e vómito .
