A Agência Europeia de Medicamentos adicionou um novo “mas” a um dos medicamentos mais comuns em farmácias e domicílios portugueses.
A EMA, através do seu Comité de Avaliação de Risco de Farmacovigilância, refere-se ao paracetamol.
De acordo com o mandato da agência europeia, as indicações e a lista de efeitos colaterais do paracetamol devem ser atualizadas com um fator adicional: acidose metabólica.
Isso afeta todos os medicamentos que contêm paracetamol, seja em preparações únicas ou combinados com outros ingredientes.
Especialistas do comité associado à EMA asseguram que essa acidose é um efeito adverso conhecido que pode ocorrer durante o tratamento com paracetamol, desde que seja tomado por um longo período ou em excesso, uma ‘overdose’ do medicamento .
A acidose metabólica com grande hiato aniónico (WANGMA) pode levar, em casos extremos, a problemas como disfunção renal grave, sepse e deficiência de glutationa (em casos de abuso crónico de álcool).
Os seus sintomas incluem dificuldade respiratória grave , com respiração rápida e profunda, sonolência, náusea e vómito .
A EMA indica que se este problema for confirmado ou mesmo suspeito, o paracetamol deve ser interrompido imediatamente , e o doente deve ser cuidadosamente monitorizado com vários testes.
