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Infarmed manda retirar do mercado este antidepressivo: se o estava a tomar saiba o que fazer

Infarmed revela resultados irregulares nas análises a lotes do medicamento produzido pela Towa Pharmaceutical.

A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde conhecida como Infarmed, declarou ontem, 5 de novembro, que a empresa Towa Pharmaceutical, S.A. «irá proceder à recolha voluntária de alguns lotes do medicamento Fluoxetina toLife 20 mg após ter sido detetado um resultado analítico acima dos limites aceitáveis para uma impureza».

Perante isto, o Infarmed decidiu suspender, de forma imediata, «a comercialização dos cinco lotes em causa: 22FN116A, 22FN116B, 22FN117A, 23CN001A, 23EN091A».

De acordo com a entidade reguladora «as vendas destes lotes em stock devem ser suspender a sua venda assim como a sua administração, devendo-se proceder à sua devolução».

No caso dos pacientes que estiverem a usar os medicamentos incluídos nos referidos lotes «não devem interromper o tratamento; devem isso sim contactar o seu médico assistente para substituir por outro lote ou por um medicamento alternativo».

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