Coloboma
Malformação congênita que leva à alteração na estrutura dos tecidos dos olhos. Pode ocorrer nas pálpebras, no nervo ótico, na retina ou na íris.
Além da genética, pode ser contraída após o uso de drogas, e não produz sintomas, mas pode reduzir a visão e aumentar a sensibilidade à luz.
Retinoblastoma
Tumor do olho que se desenvolve após o crescimento em tamanho e número de células da retina. É mais comum em crianças menores de 5 anos, mas pode acontecer em quaisquer idade.
Além da pupila branca, outros sintomas comuns são o inchaço no olho e o estrabismo.
Retinite pigmentosa
As células da retina decompõem-se e perdem a função. É causada por genes transmitidos hereditariamente e afeta 1 em cada 4 mil pessoas no mundo. A doença ocasiona cegueira noturna, perda gradual do campo visual e, eventualmente, perda completa da visão.
Doença de Behçet
Doença autoimune na qual o sistema imunológico ataca os seus próprios tecidos. Pode acontecer em diversas partes do corpo, inclusive nos olhos, causando inflamação e danos nos vasos sanguíneos.
Os seus principais sintomas incluem inflamação ocular, visão embaçada, dor e vermelhidão.
Anoftalmia e microftalmia
São anomalias congênitas nas quais um ou ambos os olhos, respetivamente, apresentam-se ausentes ou anormalmente pequenos.
Geralmente resultam de mutações genéticas, mas especula-se que também possam estar relacionadas com a exposição a produtos químicos, drogas, radiação e alguns vírus durante a gravidez.
Hipertensão intracraniana idiopática
Refere-se à alta pressão nos espaços ao redor do cérebro e da medula espinhal, que são protegidos e nutridos pelo líquido cefalorraquidiano (LCR). É mais comum em mulheres de 20 a 50 anos e pode causar problemas como visão dupla e cegueira temporária.
Pode causar dores de cabeça, pescoço e ombros, perda de visão e zumbido nos ouvidos e é diagnosticada de forma clínica e laboratorial.
Síndrome de Usher
Resulta em deficiência auditiva e visual, e é diagnosticada em crianças que herdaram um gene anormal para a síndrome de Usher de ambos os pais.
Distrofia cristalina de Bietti
Trata-se de uma doença ocular hereditária rara que causa cristais na córnea e atrofia das camadas posteriores do olho.
Além dos cristais, é possível diagnosticar a doença quando observados depósitos amarelos e brilhantes nas retinas.
Heterocromia ocular
A heterocromia ocular é uma anomalia que afeta 11 a cada 1 mil pessoas. Indivíduos que a têm apresentam olhos de cores diferentes ou até mesmo olhos de duas cores.
Doença de Stargardt
Condição hereditária que faz com que bastonetes e cones oculares (responsáveis por detetar a luz, enxergar em ambientes escuros e perceber cores e detalhes) morram.
A doença pode causar sintomas como visão turva ou distorcida, pontos escuros na visão, dificuldade em ver cores e mais.
